Tyvek / Tyvek® IsoClean®

IC 501 B WH WS

Tyvek® IsoClean®

DuPont™ Tyvek® IsoClean® manica, modello IC 501 B WH WS. Sterilizzazione con raggi gamma. Cuciture interne legate. Elastico interno ai polsi e sul braccio. Piegato asetticamente. Bianco.

 
 
 
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PB[6]

EN 14126

Option WS

ISO-11137

Nome Descrizione
Numero completo del componente IC501BWHWS
Tessuto Tyvek® IsoClean® TS-WS
Modello Manica con elastici interni
Giunzione Cuciture bordate
Colore Bianco
Taglie 0
Quantità cartone 100 per scatola, confezioni singole in paia. Confezionati in sottogruppi da 25 in un sacchetto esterno. 2 rivestimenti di polietilene. Scatola di cartone.

CARATTERISTICHE E DETTAGLI DEI PRODOTTI

DuPont™ Tyvek® IsoClean® manica, IC 501 B WH WS. Manica da 45 cm disponibile in bianco in taglia unica. Sterilizzazione con raggi gamma. Cuciture bordate. Elastico interno ai polsi e sul braccio.
Tyvek® IsoClean® fornisce un equilibrio ideale di protezione, durabilità e comfort. Realizzato con polietilene ad alta densità con un processo brevettato di filatura flash, Tyvek® IsoClean® offre una barriera intrinseca alle particelle, ai microrganismi e agli spruzzi leggeri di liquidi non pericolosi. Inoltre, Tyvek® IsoClean® è traspirante e non rilascia pelucchi.
Gli accessori Tyvek® IsoClean® (codice opzione WS) sono stati sterilizzati mediante irradiazione a raggi gamma. Sono piegati per facilitare le procedure di vestizione in ambienti asettici e confezionati in una camera bianca ISO di classe 5. Tutti gli accessori DuPont™ Tyvek® IsoClean® sterili (codice opzione WS) sono confezionati con un sistema di imballaggio a doppia barriera, composto da una busta interna e una busta esterna con apertura strappo prodotta in camera bianca. Il sistema di imballaggio è un elemento essenziale per ridurre il rischio di contaminazione quando l'indumento è trasferito in ambienti sterili. Gli accessori sono imballati singolarmente e confezionati in sottogruppi in un sacchetto esterno.
Gli accessori in Tyvek® IsoClean® sterili sono generalmente utilizzati in camere bianche delle farmacie ospedaliere e nei settori biotecnologico, farmaceutico, di produzione di dispositivi medici, di trasformazione alimentare, nell'industria cosmetica e in altri ambienti critici o controllati.

*A condizione che il numero e le dimensioni delle particelle misurate per m3 di aria all'interno delle camere bianche rimangano entro i limiti definiti dall'Allegato 1 delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP), rispettivamente dalla norma ISO 14644-1.

  • Certificato secondo Regolamento (UE) 2016/425.
  • Abbigliamento di protezione chimica parziale, Categoria III, Type PB [6-B].
  • EN 14126 (barriera contro agenti infettivi).
  • Sterilizzato mediante irradiazione a raggi gamma SAL 10-6 (ISO 11137-1)
  • Tracciabilità completa su tutti gli indumenti sterilizzati con certificati di certificati di sterilità disponibili
  • Adatto all'uso in camere bianche GMP di classe A/B (ISO classe 5)*

TAGLIE

Tessuto e permeazione / dati di penetrazione

Proprietà fisiche

Dati relativi alle prestazioni meccaniche dei tessuti utilizzati per l'abbigliamento di protezione chimica di DuPont, elencati per l'abbigliamento selezionato a seconda dei metodi di prova e degli standard Europei rilevanti, se applicabili. Tali proprietà, incluse l'abrasione e la resistenza a cricche da flessione, la resistenza alla trazione e alla perforazione possono aiutare a valutare le prestazioni protettive.

Proprietà Metodo di prova Risultato tipico EN
Attenuazione della carica EN 1149-3 < 4s N/A
Peso base DIN EN ISO 536 41 g/m2 N/A
Resistenza all'abrasione 7 EN 530 Metodo 2 >10 cicli 1/6 1
Resistenza alla penetrazione di acqua DIN EN 20811 9 kPa N/A
Resistenza alla perforazione EN 863 >5 N 1/6 1
Resistenza alla rottura per flessione 7 EN ISO 7854 Metodo B >100000 cicli 6/6 1
Resistenza alla trazione (MD) DIN EN ISO 13934-1 >30 N 1/6 1
Resistenza alla trazione (XD) DIN EN ISO 13934-1 >30 N 1/6 1
Resistenza allo strappo trapezoidale (MD) EN ISO 9073-4 >10 N 1/6 1
Resistenza allo strappo trapezoidale (XD) EN ISO 9073-4 >10 N 1/6 1
  •  Secondo EN 14325
  •  Secondo EN 14126
  •  Secondo EN 1073-2
  •  Secondo EN 14116
  •   Secondo EN 11612
  •  Tyvek® davanti / dietro
  •  In base alle prove secondo ASTM D-572
  •  Vedere le istruzioni per l'uso per ulteriori informazioni, limitazioni e avvertenze
  •  Più grande di
  •  Più piccolo di
  •  Minore o uguale a
  •  Non applicabile
  •  Deviazione standard

COMFORT

BARRIERA BIOLOGICA

PENETRAZIONE E REPELLENZA

PRESTAZIONI DELL'INDUMENTO

DATI DI PERMEAZIONE

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